Νέα στοιχεία που αφορούν σε γενετικά τεστ έγκαιρης διάγνωσης της
λευχαιμίας δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό γενετικής «Nature Genetics» και
δίνουν ελπίδες για καινοτόμες φαρμακευτικές θεραπευτικές προσεγγίσεις
κατά της ασθένειας.
Μια διεθνής έρευνα Αμερικανών, Καναδών και Αυστραλών ερευνητών, με επικεφαλής τον καθηγητή παθολογίας Μάρσαλ Χόρβιτς της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον και τον δρα Χάμις Σκοτ του Κέντρου Βιολογίας του Καρκίνου του Πανεπιστημίου της Αδελαΐδας, εντόπισε μια νέα γενετική μετάλλαξη στο γονίδιο GATA2, η οποία προδιαθέτει τους ανθρώπους να εμφανίσουν οξεία μυελογενή (ή μυελοβλαστική) λευχαιμία, που είναι μια μορφή καρκίνου του αίματος, καθώς και μυελοδυσπλασία (δυσκολία παραγωγής ορισμένων ειδών κυττάρων του αίματος, που μπορεί να εξελιχτεί σε μυελογενή λευχαιμία).
Το συγκεκριμένο γονίδιο παίζει ρυθμιστικό ρόλο κατά τη μετατροπή των αρχέγονων κυττάρων δημιουργίας του αίματος σε λευκά αιμοκύτταρα.
Μια άλλη έρευνα από Βρετανούς ερευνητές του Πανεπιστημίου St.George's του Λονδίνου, με επικεφαλής τον Σαχάρ Μανσούρ, επίσης διαπίστωσε ότι οι μεταλλάξεις στο ίδιο γονίδιο GATA2 συνδέονται με κίνδυνο λευχαιμίας.
Σημαντικό είναι ότι οι ερευνητές θεωρούν πως μελλοντικά θα αναπτυχθεί ένα γενετικό τεστ, για να εντοπίζει έγκαιρα τα άτομα με τη μετάλλαξη του GATA2 στο DNA τους, πριν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα της νόσου στο αίμα τους.
Μια διεθνής έρευνα Αμερικανών, Καναδών και Αυστραλών ερευνητών, με επικεφαλής τον καθηγητή παθολογίας Μάρσαλ Χόρβιτς της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον και τον δρα Χάμις Σκοτ του Κέντρου Βιολογίας του Καρκίνου του Πανεπιστημίου της Αδελαΐδας, εντόπισε μια νέα γενετική μετάλλαξη στο γονίδιο GATA2, η οποία προδιαθέτει τους ανθρώπους να εμφανίσουν οξεία μυελογενή (ή μυελοβλαστική) λευχαιμία, που είναι μια μορφή καρκίνου του αίματος, καθώς και μυελοδυσπλασία (δυσκολία παραγωγής ορισμένων ειδών κυττάρων του αίματος, που μπορεί να εξελιχτεί σε μυελογενή λευχαιμία).
Το συγκεκριμένο γονίδιο παίζει ρυθμιστικό ρόλο κατά τη μετατροπή των αρχέγονων κυττάρων δημιουργίας του αίματος σε λευκά αιμοκύτταρα.
Μια άλλη έρευνα από Βρετανούς ερευνητές του Πανεπιστημίου St.George's του Λονδίνου, με επικεφαλής τον Σαχάρ Μανσούρ, επίσης διαπίστωσε ότι οι μεταλλάξεις στο ίδιο γονίδιο GATA2 συνδέονται με κίνδυνο λευχαιμίας.
Σημαντικό είναι ότι οι ερευνητές θεωρούν πως μελλοντικά θα αναπτυχθεί ένα γενετικό τεστ, για να εντοπίζει έγκαιρα τα άτομα με τη μετάλλαξη του GATA2 στο DNA τους, πριν εμφανιστούν τα πρώτα συμπτώματα της νόσου στο αίμα τους.
zougla.gr
